인터루킨 8 수용체, 알파
Interleukin 8 receptor, alpha| CXCR1 | |||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||
| 별칭 | CXCR1, C-C, C-CKR-1, CD128, CD181, CDw128a, CKR-1, CMKAR1, IL8R1, IL8RA, IL8RBA, Interleukin 8 수용체, C-X-C 모티코킨1 수용체 | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 146929 MGI: 2448715 HomoloGene: 68074 GeneCard: CXCR1 | ||||||||||||||||||||||||
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| 직교체 | |||||||||||||||||||||||||
| 종 | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레스 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
| 위치(UCSC) | Chr 2: 218.16 – 218.17Mb | Chr 1: 74.23 – 74.23Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키다타 | |||||||||||||||||||||||||
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인터루킨 8 수용체, 알파는 케모킨 수용체다.이 이름과 해당 유전자 기호 IL8RA는 HGNC 승인 이름 C-X-C 모티브 케모킨 수용체 1과 승인된 기호 CXCR1로 대체되었다.CD181(분화 181 클러스터)으로도 지정되었다.수용체 명명 및 약물 분류에 관한 IUPHAR 위원회는 HGNC 권장 명칭인 CXCR1을 사용한다.
함수
이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 G단백질 결합 수용체 계열의 일원이다.이 단백질은 인터루킨8(IL8)의 수용체다.높은 친화력으로 IL8에 바인딩하고, G단백질 활성 제2메신저 시스템을 통해 신호를 변환한다.쥐를 대상으로 한 녹아웃 연구는 이 단백질이 척수를 발달시키는 과정에서 배아 올리고덴드로시테 전구체 이동을 억제한다는 것을 시사했다.이 유전자인 IL8RB와 IL8RB의 유사성인 IL8RBP는 염색체 2q33-q36에 매핑된 영역에 유전자 군집을 형성한다.[5]1차 리간드인 인터루킨 8에 의한 중성미자 CXCR1의 자극은 중성미자 화학작용을 유발하고 활성화시킨다.[6]
임상적 유의성
CXCR1을 차단하면(예: 레퍼토신[7] 사용) 일부 인간 유방암 줄기세포(체외 및 생쥐)를 억제한다.[8]
악성 흑색종에서 세포 표면의 CXCR1은 암 단계와는 무관하게 존재한다.종양 생존에 필요한 세포 성장과 혈관신생에 역할을 하는 것으로 생각된다.이러한 방식으로 그것은 잠재적인 치료 대상으로 확인되었다.[9]
CXCR1은 중성미자 유도 세린 프로테아제(NSP)에 의해 분해되어 비활성화될 수 있으며, 낭포성 섬유화 폐질환에서 중성미자 기능장애와 박테리아 살상 장애로 이어질 수 있다.[10]
상호작용
인터루킨 8 수용체 알파는 GNAI2와 상호작용하는 것으로 나타났다.[11][12]
참고 항목
참조
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000163464 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000048480 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Entrez Gene: IL8RA interleukin 8 receptor, alpha".
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- ^ Casilli F, Bianchini A, Gloaguen I, Biordi L, Alesse E, Festuccia C, Cavalieri B, Strippoli R, Cervellera MN, Di Bitondo R, Ferretti E, Mainiero F, Bizzarri C, Colotta F, Bertini R (February 2005). "Inhibition of interleukin-8 (CXCL8/IL-8) responses by repertaxin, a new inhibitor of the chemokine receptors CXCR1 and CXCR2". Biochem. Pharmacol. 69 (3): 385–94. doi:10.1016/j.bcp.2004.10.007. PMID 15652230.
- ^ Ginestier C, Liu S, Diebel ME, Korkaya H, Luo M, Brown M, Wicinski J, Cabaud O, Charafe-Jauffret E, Birnbaum D, Guan JL, Dontu G, Wicha MS (February 2010). "CXCR1 blockade selectively targets human breast cancer stem cells in vitro and in xenografts". J. Clin. Invest. 120 (2): 485–97. doi:10.1172/JCI39397. PMC 2810075. PMID 20051626.
- "Investigators Find Method to Suppress Breast Cancer Stem Cells". Genetic Engineering & Biotechnology News. January 5, 2010. Archived from the original on 2012-08-06.
- ^ Sharma, Bhawna; Singh, Seema; Varney, Michelle L; Singh, Rakesh K (2010-04-01). "Targeting CXCR1/CXCR2 receptor antagonism in malignant melanoma". Expert Opinion on Therapeutic Targets. 14 (4): 435–442. doi:10.1517/14728221003652471. ISSN 1472-8222. PMC 4229031. PMID 20230195.
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추가 읽기
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- Damaj BB, McColl SR, Neote K, Songqing N, Ogborn KT, Hébert CA, Naccache PH (1996). "Identification of G-protein binding sites of the human interleukin-8 receptors by functional mapping of the intracellular loops". FASEB J. 10 (12): 1426–34. doi:10.1096/fasebj.10.12.8903513. PMID 8903513. S2CID 9744575.
- Jerva LF, Sullivan G, Lolis E (1997). "Functional and receptor binding characterization of recombinant murine macrophage inflammatory protein 2: sequence analysis and mutagenesis identify receptor binding epitopes". Protein Sci. 6 (8): 1643–52. doi:10.1002/pro.5560060805. PMC 2143775. PMID 9260277.
외부 링크
- "Chemokine Receptors: CXCR1". IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.
이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.
