롤루페리돈

Roluperidone
롤루페리돈
MIN-101.svg
임상자료
기타 이름MIN-101; CYR-101; MT-2101
경로:
행정		입으로
식별자
  • 2-[1-[2-[(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]피페리딘-4-yl]메틸]-3H-isoindol-1-one
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C22H23F2N2O2
어금질량385.435 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • C1CN(CCC1CN2CC3=CC=CC=C3C2=O)CC(=O)C4=CC=C(C=C4)f
  • InChI=1S/C22H23FN2O2/c23-19-7-5-17(6-8-19)21(26)15-24-11-9-16(10-12-24)13-25-14-18-3-1-2-4-20(18)22(25)27/h1-8,16H,9-15H2
  • 키:RNRYULFRLCBRQS-UHFFFAOYSA-N

롤루페리돈(이전의 개발코드명 MIN-101, CYR-101, MT-210)은 5-HT2A 및2 agonist 수용체 길항제로서, 미네르바 신경과학이 조현병 치료를 위해 개발하고 있다.[1][2][3][4] 그 대사물들 중 하나는1 H 수용체에 어느 정도 친화력을 가지고 있다.[2] 2018년 5월 현재 이 약은 임상 3상이다.[5] 2020년 5월 미네르바 신경과학의 주가는 "부정증상 감소의 1차 종말점과 개인 및 사회 성과 측정의 주요 2차 종말점을 충족하지 못했다"[6]고 한 뒤 67% 급락했다.

참고 항목

참조

  1. ^ Mestre TA, Zurowski M, Fox SH (April 2013). "5-Hydroxytryptamine 2A receptor antagonists as potential treatment for psychiatric disorders". Expert Opinion on Investigational Drugs. 22 (4): 411–21. doi:10.1517/13543784.2013.769957. PMID 23409724.
  2. ^ a b Ebdrup BH, Rasmussen H, Arnt J, Glenthøj B (September 2011). "Serotonin 2A receptor antagonists for treatment of schizophrenia". Expert Opinion on Investigational Drugs. 20 (9): 1211–23. doi:10.1517/13543784.2011.601738. PMID 21740279.
  3. ^ Köster LS, Carbon M, Correll CU (December 2014). "Emerging drugs for schizophrenia: an update". Expert Opinion on Emerging Drugs. 19 (4): 511–31. doi:10.1517/14728214.2014.958148. PMID 25234340.
  4. ^ "Drug Development in Schizophrenia: Summary and Table". Pharmaceutical Medicine. 28 (5): 265–271. 2014. doi:10.1007/s40290-014-0070-6. ISSN 1178-2595.
  5. ^ "Roluperidone - Minerva Neurosciences". Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.
  6. ^ Kilgore, Tomi. "Minerva Neurosciences' stock plummets after schizophrenia treatment disappoints in phase 3 study". MarketWatch. Retrieved 2021-03-21.
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