트리프로리딘

Triprolidine
트리프로리딘
Triprolidine Structural Formula V1.svg
임상 데이터
상호Actidil, Myidil, Actifed(후자에서는 pseudo epedrine 및 덱스트로메토르판 또는 Guaifenesin과 결합)
AHFS/Drugs.com모노그래프
임신
카테고리
  • C(미국)
루트
행정부.		오랄
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • 다음과 같습니다US. OTC
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티4% 구강
단백질 결합90%
대사간(CYP2D6)
반감기 제거4 ~ 6 시간
배설물신장
식별자
  • 2-[(E)-1-(4-메틸페닐)-3-피롤리딘-1-일-
    프로프-1-에닐피리딘
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.006.934 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C19H22N2
몰 질량278.399 g/120−1
3D 모델(JSmol)
녹는점60 °C (140 °F)
물에 녹는 정도500mg/mL(20°C)
  • n3c(\C(=C\CN1CCC1)c2cc(cc2)Ccc3
  • InChI=1S/C19H22N2/c1-16-7-9-17(10-8-16)18(19-6-2-3-12-20-19)11-15-21-4-5-14-21/h2-3,6-12H,4-5,13-183H/h2-3-183H,H-183H)
  • 키: CBEQULMOCKWAQT-WOJGMQOQSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

트리프로리딘은 항콜린제 특성을 [1]가진 처방전 없이 살 수 있는 항히스타민제이다.그것은 알레르기와 관련된 증상들과 싸우기 위해 사용되며, 때때로 독감과 유사한 [2]증상들에 대한 일반적인 완화를 제공하기 위해 고안된 다른 감기약들과 결합된다.많은 항히스타민제와 마찬가지로 가장 흔한 부작용은 [1]졸음이다.

그것은 1948년에 특허를 받았고 [3]1953년에 의학적으로 사용되기 시작했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Goldsmith P, Dowd PM (January 1993). "The new H1 antihistamines. Treatment of urticaria and other clinical problems". Dermatologic Clinics. 11 (1): 87–95. doi:10.1016/S0733-8635(18)30285-7. PMID 8094649.
  2. ^ Williams BO, Liao SH, Lai AA, Arnold JD, Perkins JG, Blum MR, Findlay JW (1984). "Bioavailability of pseudoephedrine and triprolidine from combination and single-ingredient products". Clinical Pharmacy. 3 (6): 638–43. PMID 6509877.
  3. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 546. ISBN 9783527607495.
Stub icon

호흡기와 관련된 이 약물 기사는 뭉텅이입니다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.