환토파론

Fantofarone
환토파론
Fantofarone.png
이름
선호 IUPAC 이름
N-[2-[3,4-디메톡시페닐)에틸]-N-메틸-3-{4-[2-(프로판-2-yl)indolizine-1-sulfonyl]페녹시}프로판-1-아민
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C31H38N2O5S/c1-23(2)27-22-33-18-7-6-9-28(33)31(27)39(34,35)26-13-11-25(12-14-26)38-20-8-17-32(3)19-16-24-10-15-29(36-4)30(21-24)37-5/h6-7,9-15,18,21-23H,8,16-17,19-20H2,1-5H3 ☒N
    키: ITAMRBIZWGDOHW-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C31H38N2O5S/c1-23(2)27-22-33-18-7-6-9-28(33)31(27)39(34,35)26-13-11-25(12-14-26)38-20-8-17-32(3)19-16-24-10-15-29(36-4)30(21-24)37-5/h6-7,9-15,18,21-23H,8,16-17,19-20H2,1-5H3
    키: ITAMRBIZWGDOHW-UHFFFAOYAL
  • CC(C)C1=CN2C=CC2=C1S(=O)=C3=CC=C(C=C3)OCCCN(C)CC4=CC(=C(C=C4)OC)OC
특성.
C31H38N2O5S
어금질량 550.70882
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

판토파론은 칼슘 통로 차단제다.[1]

판타파로네 vs 베라파밀

다른 사용 결과를 보여주는 많은 다른 칼슘 채널 차단기가 있다. 판토파론과 베라파밀은 둘 다 용도에 따라 다르게 작용하는 칼슘 통로 차단제다.

판토파론(Fantofarone)은 무신경화 토끼에서 혈관성형 유도 혈관조영술 치료를 위해 사용됐다.[2] 체내 국소 부상 등 혈관신경의 잠재적 원인을 보여주는 여러 가지 관찰이 있지만, 그 전반적인 메커니즘은 아직 완전히 파악되지 않고 있다.[2] AIV(Angioplasty-Adved Vasospasm) 치료에서 판타파론의 효율을 관찰하기 위해 베라파밀(칼슘 채널 차단제) 치료와 비교했다. 판토파론(Fantofarone)은 verapamil보다 vasospasm의 중증도에 대해 더 많은 효과를 보였다. [2]

판토파론, 베라파밀 등도 클로로카인 저항성을[3] 역행하는 시도로 실험되었다(클로로카인은 말라리아 치료에 쓰이는 약이다). 클로로카인 저항성을 역전시키는 치료에서 베라파밀은 판타파로네보다 더 강력하고 효율적이라는 것이 관찰되었다.[3]

참조

  1. ^ Rosseels, Gilbert; Houben, Christian; Kerckx, Patricia (1995). "Synthesis of a metabolite of fantofarone". Advances in Organobromine Chemistry II. Industrial Chemistry Library. Vol. 7. pp. 152–159. doi:10.1016/S0926-9614(05)80016-4. ISBN 9780444821058.
  2. ^ a b c "Effect of Fantofarone, a New Ca2 Channel Antagonist, on Angioplasty-Induced Vasospasm in an Atherosclerotic Rabbit Model". Biochemical Pharmacology. 55 (12): 2047–2050. 1998-06-15. doi:10.1016/S0006-2952(98)00026-4. ISSN 0006-2952.
  3. ^ a b "Synergy between two calcium channel blockers, verapamil and fantofarone (SR33557), in reversing chloroquine resistance in Plasmodium falciparum". Biochemical Pharmacology. 55 (4): 433–440. 1998-02-15. doi:10.1016/S0006-2952(97)00482-6. ISSN 0006-2952.
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