"IL-29"가 여기로 리디렉션된다. 도로는 일리노이 29번 국도를 참조한다. 인터루킨-29 (IL-29 )는 사이토카인 (cytokine )으로, 타입 III 인터페론 그룹에 속하며, 인터페론 if(IFN-sublic)이라고도 한다.IL-29(대체명 IFNλ1)는 병원체 및 특히 I형 간섭체 와 유사한 메커니즘에 의한 바이러스 에 대한 면역 반응 에 중요한 역할을 하지만 주로 상피 기원과 간세포 의 세포를 대상으로 한다.[3] [4]
IL-29는 인간의 19번 염색체에 위치한 IFNL1 유전자 에 의해 암호화된다.[3] [5] 생쥐의 유사성 인데 IL-29 단백질이 생쥐에서 생성되지 않는다는 뜻이다.[3]
구조 IL-29는 IFN-10 계열의 나머지 부분과 함께 구조적으로 IL-10 계열 과 관련이 있지만, 1차 아미노산 염기서열 (및 기능도 I형 인터페론과 더 유사하다.[3] IFN-10 계열 사이토카인 간에 공유되는 IFNL1R 및 IL-10RB 의 1개 서브유닛 으로 구성된 이질결합 수용체에 결합된다.[3]
함수 면역반응이 병원균에 미치는 영향 IL-29는 I형 인터페론과 유사한 신호 경로 를 유도하여 항바이러스 효과를 나타낸다.[3] JAK-STAT 경로 를 통한 IL-29 수용체 신호로 인해 인터페론 자극 유전자 의 발현 이 활성화되고 항바이러스 단백질이 생성된다.[6] IL-29 신호화의 추가 결과는 IFN-α 의 주요 생산국인 pDC 에서 MHC 등급 I 분자의 상향 조절된 표현 [3] 조절 분자와 케모카인 수용체의 강화된 표현으로 구성된다.[6]
IL-29의 표현은 호흡기 , 위장 및 요오드화합물의 바이러스에 감염된 상피세포에서 지배적이며, 다른 점막조직 과 피부 에서도 지배적이다. HCV 나 HBV 바이러스에 감염된 간세포는 I형 인터페론이 아닌 IL-29(일반적으로 IFN-regency)를 생성해 면역반응을 자극한다.[3] [4] 또한 대식세포, 덴드리트 세포 또는 마스트모세포의 성숙에 의해서도 생성된다.[4]
바이러스와는 별개로 병원균 을 방어하는 역할을 한다.[3] 그것 은 선천적 면역 체계와 적응적 면역 체계 모두의 기능에 영향을 미친다.항바이러스 효과를 기술한 것 외에도 IL-29는 다른 세포의 사이토카인 생성을 변조하는데, 예 를 들어, 단세포 와 대식세포에 의한 IL-6 , IL-8 , IL-10의 분비를 증가시키고 IFN-GR1 의 표현력 증대로 대식세포의 IFN-18 에 대한 반응성을 향상시키며 Th1 표현형 에 대한 T세포 양극화를 자극하며 IL에 대한 B세포 반응 도 자극한다. -29명 보고됐다.[6]
항균성 면역 IL-29가 암세포 에 미치는 영향은 암세포 유형에 따라 복잡하다. 피부암 , 폐암 , 대장암 , 간세포암 등 많은 경우에서 보호종양 억제효과를 보이나 다발성 골수종 세포에 효과를 촉진하는 종양을 보여준다.[4] IFN은 암 치료 로서 잠재성을 가지고 있으며, IFN은 I형 간섭보다 더 제한적인 세포유형에 대한 영향과 더 적은 부작용에 대한 영향을 가지고 있다.[3] [4]
자가면역질환 IL-29의 비정상적인 표현은 염증성 사이토카인 , 케모카인 및 기타 자가면역 관련 성분의 생산을 강화함으로써 자가면역질환 의 병원생식 에 관여할 수 있다. 류머티스 관절염 , 골관절염 , 전신 루푸스 에리테마토수스 , 쇠그렌 증후군, 건선 , 아토피 피부염 , 하시모토 갑상선염 , 전신 경화증, 우비염 환자에게서 높은 수준의 IL-29가 관찰되었다.[6]
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