넥틴-3

Nectin-3
넥틴3
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스NECTIN3, CD113, CDW113, NECTIN-3, PPR3, PRR3, PVR3, PVRL3, 넥틴세포접착분자3
외부 IDOMIM : 607147 MGI : 1930171 HomoloGene : 9162 GenCard : NECTIN3
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

25945

58998

앙상블

ENSG00000177707

ENSMUSG000022656

유니프로트

Q9NQS3

Q9JLB9

RefSeq(mRNA)

NM_001243286
NM_001243288
NM_015480

NM_021495
NM_021496
NM_021497

RefSeq(단백질)

NP_001230215
NP_001230217
NP_056295

NP_067470
NP_067471
NP_067472

장소(UCSC)Chr 3: 111.07 ~111.28 MbChr 16: 46.21 ~46.32 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

넥틴 세포 접착 분자 3으로도 알려진 넥틴-3은 NECTIN3 유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

넥틴-3은 개발 중 여러 조직에서 Ca의존성2+ 세포접착에[5] 관여하는 면역글로불린(Ig) 유사 세포접착분자군에 속하며, 20세기 및 21세기에 [7]처음 분리되었다.

구조 및 현지화

넥틴-3는 세 가지 스플라이싱 변종, 가장 큰 변종인 넥틴-3α, 가장 작은 변종인 넥틴-3β, 그리고 가장 작은 변종인 넥틴-3μ를 가지고 있다.

넥틴-3α(다른 스플라이싱 변종과 동일)는 고환에서 풍부하게 발현되며, 약간은 심장, 뇌, 간 또는 신장에서도 발현된다.또한 소장 흡수성 에피텔리아의 접합 복합 영역에 nectin-3α가 nectin-2와 함께 국재한다는 것이 증명되었다.넥틴-3'은 폐, 간, [7]신장에서도 검출된다.넥틴-3은 상피세포에서 또 다른 넥틴으로 발현될 뿐만 아니라 넥틴 계열의 유일한 멤버로서 T-림프구에서도 [8]발현되는 것으로 나타났다.

nectin-3α의 구조적 특성은 nectin-1과 유사하며, 세포 외 영역에 3개의 Ig-like 도메인이 있고 세포질 영역에 C-말단 보존 모티브가 있다.Nectin-1과 Nectin-3α 사이의 세포외 도메인의 aa(아미노 aci) 상동성은 35.9%이다.또 다른 스플라이싱 변형은 aa의 수, 분자량 및 구조적 특성에서 다양하다.모두 동일한 세포외 영역을 가지고 있습니다.Nectin-3β와 nectin-3'은 nectin-3α와는 다른 동일한 막 통과 영역과 세포질 영역을 가진다.C 말단 도메인이 없는 Nectin-3.[7]세포 내 도메인 넥틴은 다양한 세포 접합 [10]형성에 역할을 하는 할당 어댑터 단백질 아파딘과 결합한다.C 말단 [7]도메인이 부족하기 때문에 Nectin-3'은 Afadin을 결합할 수 없습니다.

모든 넥틴은 시스 호모 이합체 상호작용을 형성할 수 있는데, 이것은 단순히 그들이 같은 세포막 위에 두 개의 동일한 분자의 이합체를 만들 수 있다는 것을 의미한다.또한 nectin-3α는 nectin-1/2α와 이른바 trans-hetero [7]상호작용으로 상호작용할 수도 있다.

기능.

대부분의 출판물은 스플라이싱 변형에 관계없이 넥틴-3에 대해 다루고 있기 때문에 이 페이지는 이 개념을 따릅니다.

신경계에서의 역할

넥틴-3은 치아회 내의 과립세포에 의해 발현되며 발현 수준은 초기 산후 스트레스에 의해 발달적으로 조절되고 감소한다.마우스 모델에서, 초기 삶의 스트레스는 장기간의 공간 기억과 시간 순서 기억을 손상시키는 것으로 나타났다.또한 치아 회 뉴런의 넥틴-3가 성인의 신경 생성과 수지상 척추 [11]가소성을 조절하는 것도 매우 가능성이 높다.nectin-3/nectin-1 조합은 뇌 해마의 시냅스 형성에 매우 중요하며 nectin-1과 nectin-3 사이의 헤테로 트랜스 이합체 형성이 시험관 [12]내 시냅스의 위치와 크기를 결정하는 것으로 증명되었다.생체내에서는 시각피질 발달의 임계기 동안 넥틴-3의 기능이 큐티얼이며 시냅스 형성뿐만 아니라 시냅스 정제에도 중요한 것으로 나타났다.또한 시각피질뉴런의 [13]수상척추 밀도(시냅스 접촉 부위만 나타냄)에 대해 넥틴-3의 중요성이 높은 것으로 입증되었다.nectin-1/nectin-3 거래 상호작용은 색소와 눈 [14]모양체의 형태 형성에 필수적인 모양체 상피 비색소 세포층 사이의 유착을 확립하는 데 매우 중요한 것으로 나타났다.

배우자 형성에서의 역할

넥틴3는 정자 발달에 중요한 역할을 한다.넥틴-3–/– 수컷 쥐는 정자 형태 형성 후반 단계에서 결함이 발견되어 변형된 핵과 미토콘드리아의 비정상적인 분포를 보였다.수컷 쥐의 넥틴-3의 상실은 수컷 특이적 [15]불임으로 이어진다.만성 스트레스는 고환 내 넥틴-3의 양막과 남성 정자 형성 [16]기능에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났다.

내피간 이행에서의 역할

전술한 바와 같이 넥틴-3은 T-림프구에서 발현되는 유일한 넥틴이다.T세포의 nectin-3와 상피세포의 다른 nectin 사이의 상호작용은 시험관내 림프구 경피 이동에서 매우 중요하다.이 과정은 상피세포에서 발현되는 넥틴-2에 의존하며, 넥틴-2 또는 넥틴-3의 차단은 림프구의 억제와 단구 [17]유출로 이어진다.

암의 넥틴-3

넥틴-3은 인간 폐선암 상피암 세포에서 많이 발현된다.환자의 80%에서 발현되어 비교적 강한 예후 표지자입니다.nectin-3의 발현 패턴은 세포질, 막질 또는 복합체 등 다양하다.막발현은 예후가 현저하게 나빠지고, 이러한 유형의 발현 패턴을 가진 환자들은 또한 더 일찍 재발하고 [18]사망할 가능성이 높다.증가된 양의 넥틴-3은 난소암 동안 난소에서 발견될 수 있으며 환자 예후 불량과 관련이 있다.이 데이터는 또한 세포 침입과 이동에서 가능한 넥틴-3의 메커니즘은 [19]난소암에서 매트릭스 메탈로프로테아제(MMP) MMP2와 MMP9의 발현을 상향 조절하는 것임을 시사한다.

앞서 언급한 암과 달리, 넥틴-3의 양은 췌장 신경 내분비 종양과 음의 상관관계를 가지고 있다.이 단백질의 손실은 종양 [20]진행률 증가와 관련이 있다.

상호 작용

Nextin-3은 다음과 상호작용하는 것으로 나타났다.

레퍼런스

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