에이프릴(단백질)

APRIL (protein)
TNFSF13
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스TNFSF13, APRIL, CD256, TOL-2, TOL2, TRDL-1, ZTNF2, UNQ383/PRO715, TNLG7B, 종양괴사인자 슈퍼패밀리 멤버 13, TNF 슈퍼패밀리 멤버 13
외부 IDOMIM : 604472 MGI : 1916833 HomoloGene : 56971 GenCard : TNFSF13
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001159505
NM_023517

RefSeq(단백질)

NP_001152977
NP_076006

장소(UCSC)Chr 17: 7.56 ~7.56 MbChr 11: 69.57 ~69.58 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

종양괴사인자배위자 슈퍼패밀리 멤버13(TNFSF13)이라고도 불리는 증식유도배위자(APRIL)는 세포표면수용체 TACI에 [5][6]의해 인식되는 TNF 슈퍼패밀리의 단백질이다.

명명법

차별화 용어의 클러스터에서 APRIL은 CD256으로 지정됩니다.

기능.

유전자에 의해 코드된 단백질은 종양괴사인자배위자(TNF) 리간드 패밀리의 구성원이다.이 단백질은 TNF 수용체 패밀리의 구성원인 TNFRSF17/BCMA의 배위자이다.이 단백질과 그 수용체 모두 B세포 발달에 중요한 것으로 밝혀졌다.생체 내 실험은 골수에서 혈장 세포의 장기 생존에 있어 APRIL에 중요한 역할을 한다는 것을 시사한다.APRIL에 결핍된 쥐는 면역체계가 정상적으로 [7]발달한다.그러나 APRIL 결핍 쥐는 혈장 세포 [8]생존을 지원하는 능력이 저하된 것으로 보고되었다.시험관내 실험 결과, 이 단백질은 TNFRSF6/FAS 및 TNFRSF14/[9]HVEM과 같은 다른 TNF 수용체 패밀리 단백질과의 상호작용을 통해 아포토시스를 유도할 수 있는 것으로 나타났다.별개의 등형질을 코드하는 이 유전자의 세 가지 대체적으로 스플라이스된 전사 변이가 보고되었다.

상호 작용

TNFSF13은 TNFRSF13B[10]B세포 활성화 [11]인자와 상호작용하는 으로 나타났다.

임상적 의의

에이프릴은 자가면역질환과 B세포 악성종양의 [12]표적으로 연구되고 있다.적어도 하나의 항-APRIL 모노클로널 항체가 다발성 골수종[13]대한 I상 임상시험에 들어가는 것으로 발표되었다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000161955 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000089669 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Hahne M, Kataoka T, Schröter M, Hofmann K, Irmler M, Bodmer JL, Schneider P, Bornand T, Holler N, French LE, Sordat B, Rimoldi D, Tschopp J (September 1998). "APRIL, a new ligand of the tumor necrosis factor family, stimulates tumor cell growth". The Journal of Experimental Medicine. 188 (6): 1185–90. doi:10.1084/jem.188.6.1185. PMC 2212534. PMID 9743536.
  6. ^ "Entrez Gene: TNFSF13 tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 13".
  7. ^ Varfolomeev E, Kischkel F, Martin F, Seshasayee D, Wang H, Lawrence D, Olsson C, Tom L, Erickson S, French D, Schow P, Grewal IS, Ashkenazi A (February 2004). "APRIL-deficient mice have normal immune system development". Molecular and Cellular Biology. 24 (3): 997–1006. doi:10.1128/MCB.24.3.997-1006.2004. PMC 321448. PMID 14729948.
  8. ^ Belnoue E, Pihlgren M, McGaha TL, Tougne C, Rochat AF, Bossen C, Schneider P, Huard B, Lambert PH, Siegrist CA (March 2008). "APRIL is critical for plasmablast survival in the bone marrow and poorly expressed by early-life bone marrow stromal cells". Blood. 111 (5): 2755–64. doi:10.1182/blood-2007-09-110858. PMID 18180376.
  9. ^ Roth W, Wagenknecht B, Klumpp A, Naumann U, Hahne M, Tschopp J, Weller M (April 2001). "APRIL, a new member of the tumor necrosis factor family, modulates death ligand-induced apoptosis". Cell Death and Differentiation. 8 (4): 403–10. doi:10.1038/sj.cdd.4400827. PMID 11550092.
  10. ^ Wu Y, Bressette D, Carrell JA, Kaufman T, Feng P, Taylor K, Gan Y, Cho YH, Garcia AD, Gollatz E, Dimke D, LaFleur D, Migone TS, Nardelli B, Wei P, Ruben SM, Ullrich SJ, Olsen HS, Kanakaraj P, Moore PA, Baker KP (November 2000). "Tumor necrosis factor (TNF) receptor superfamily member TACI is a high affinity receptor for TNF family members APRIL and BLyS". The Journal of Biological Chemistry. 275 (45): 35478–85. doi:10.1074/jbc.M005224200. PMID 10956646.
  11. ^ Roschke V, Sosnovtseva S, Ward CD, Hong JS, Smith R, Albert V, Stohl W, Baker KP, Ullrich S, Nardelli B, Hilbert DM, Migone TS (October 2002). "BLyS and APRIL form biologically active heterotrimers that are expressed in patients with systemic immune-based rheumatic diseases". Journal of Immunology. 169 (8): 4314–21. doi:10.4049/jimmunol.169.8.4314. PMID 12370363.
  12. ^ Ryan MC, Grewal IS (2009-01-01). Grewal IS (ed.). Therapeutic Targets of the TNF Superfamily. Advances in Experimental Medicine and Biology. Vol. 647. New York: Springer. pp. 52–63. doi:10.1007/978-0-387-89520-8_4. ISBN 978-0-387-89519-2. PMID 19760066.
  13. ^ "Development of a first in class APRIL fully blocking antibody BION-1301 for the treatment of multiple myeloma". AACR 2017 Proceedings. April 2017.

추가 정보

외부 링크

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.