붕괴가속인자

Decay-accelerating factor
CD55
Protein CD55 PDB 1h03.png
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭CD55, CR, CROM, DAF, TC, CD55 분자(크로머 혈액 그룹), CHAPLE
외부 IDOMIM: 125240 MGI: 104849 HomoloGene: 479 GeneCard: CD55
직교체
종인간마우스
엔트레스

1604

13137

앙상블

ENSG00000196352

ENSMUSG00000026401

유니프로트

P08174

Q61476

RefSeq(mRNA)

NM_007827
NM_001317361

RefSeq(단백질)

NP_000565
NP_001108224
NP_001287831
NP_001287832
NP_001287833

NP_001304290
NP_031853

위치(UCSC)Chr 1: 207.32 – 207.39MbChr 1: 130.32 – 130.35Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

CD55 또는 DAF라고도 알려진 붕괴 가속 인자는 인간에서 CD55 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.[5]

DAF는 셀 표면의 보완 시스템을 조절한다.C4(클래식 또는 강의식 경로) 또는 C3(대체 경로) 활성화 시 생성되는 C4b, C3b 파편을 인식한다.Interaction of DAF with cell-associated C4b of the classical and lectin pathways interferes with the conversion of C2 to C2b, thereby preventing formation of the C4b2a C3-convertase, and interaction of DAF with C3b of the alternative pathway interferes with the conversion of factor B to Bb by factor D, thereby preventing formation of the C3bBb C3대체 경로의 변환따라서 DAF는 보완 캐스케이드의 증폭 변환을 제한함으로써 간접적으로 멤브레인 공격 복합체의 형성을 차단한다.[6]

이 당단백질은 조혈세포와 비조혈세포 사이에 광범위하게 분포한다.그것은 크로머 혈액 그룹 시스템의 결정 요인이다.

구조

DAF는 70kDa 멤브레인 단백질로 글리코인산디딜리노시톨(GPI) 닻을 통해 세포막에 부착된다.

DAF는 중앙청산소1과 중앙청산소2 사이에 위치한 단일 N연계 글리칸과 함께 네 개의 보완제어단백질(CPP) 반복을 포함한다.CCP2, CCP3, CCP4 및 CCP2와 CCP3 사이의 양극 충전 포켓에 있는 리신 잔여물 3개가 대체 보완 경로의 억제와 관련되어 있다.CCP2와 CCP3만이 고전적 경로의 억제에 관여한다.[7]

병리학

상피질 야행성 헤모글로빈뇨증

DAF는 GPI에 부착된 단백질이기 때문에 PNH(paroxysmal notctional heemoglobinuria)와 같이 GPI 수치를 낮추는 돌연변이를 가진 사람에서는 그 표현이 줄어든다.PNH 장애에서 DAF와 CD59의 수치가 매우 낮은 적혈구는 보완 매개 용혈증을 겪는다.증상으로는 적혈구 수치가 낮음(빈혈), 피로, 암색 소변 등 합병증이 나타난다.[8]

전염병

DAF는 일부 콕사키예비루스(coxsackievirus)와 다른 장로바이러스에 의해 수용체로 사용된다.[9]재조합수용성 DAF-Fc는 심장 손상에 대한 항 엔테로바이러스 요법으로 생쥐에서 테스트되었지만,[10] 테스트를 거친 인간 장내 바이러스는 생쥐나 랫드 DAF보다 인간 DAF에 훨씬 더 강하게 결합된다.인간 붕괴 가속 인자(DAF)를 수용체로 사용하는 에코비루스와 콕사키 B 바이러스는 DAF의 설치류 유사물질을 결합시키지 않으며 DAF-Fc는 아직 인간에서 시험되지 않았다.[11]

감염된 세포의 표면에서 바이런이 싹트고 있을 때 인간 HIV-1에 DAF를 결합하면 HIV-1을 보완 매개 용해로부터 보호할 수 있다.[12][13]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000196352 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000026401 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Medof ME, Lublin DM, Holers VM, Ayers DJ, Getty RR, Leykam JF, Atkinson JP, Tykocinski ML (April 1987). "Cloning and characterization of cDNAs encoding the complete sequence of decay-accelerating factor of human complement". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84 (7): 2007–11. Bibcode:1987PNAS...84.2007M. doi:10.1073/pnas.84.7.2007. PMC 304572. PMID 2436222.
  6. ^ "Molecular function for CD55 Gene".
  7. ^ Brodbeck WG, Kuttner-Kondo L, Mold C, Medof ME (Sep 2000). "Structure/function studies of human decay-accelerating factor". Immunology. 101 (1): 104–11. doi:10.1046/j.1365-2567.2000.00086.x. PMC 2327052. PMID 11012760.
  8. ^ Parker C, Omine M, Richards S, et al. (2005). "Diagnosis and management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria". Blood. 106 (12): 3699–709. doi:10.1182/blood-2005-04-1717. PMC 1895106. PMID 16051736.
  9. ^ Karnauchow TM, Tolson DL, Harrison BA, Altman E, Lublin DM, Dimock K (August 1996). "The HeLa cell receptor for enterovirus 70 is decay-accelerating factor (CD55)". J. Virol. 70 (8): 5143–52. doi:10.1128/JVI.70.8.5143-5152.1996. PMC 190469. PMID 8764022.
  10. ^ Yanagawa B, Spiller OB, Choy J, Luo H, Cheung P, Zhang HM, Goodfellow IG, Evans DJ, Suarez A, Yang D, McManus BM (January 2003). "Coxsackievirus B3-associated myocardial pathology and viral load reduced by recombinant soluble human decay-accelerating factor in mice". Lab. Invest. 83 (1): 75–85. doi:10.1097/01.lab.0000049349.56211.09. PMID 12533688.
  11. ^ Spiller OB, Goodfellow IG, Evans DJ, Almond JW, Morgan BP (January 2000). "Echoviruses and coxsackie B viruses that use human decay-accelerating factor (DAF) as a receptor do not bind the rodent analogues of DAF". J. Infect. Dis. 181 (1): 340–3. doi:10.1086/315210. PMID 10608785.
  12. ^ Marschang P, Sodroski J, Würzner R, Dierich MP (January 1995). "Decay-accelerating factor (CD55) protects human immunodeficiency virus type 1 from inactivation by human complement". Eur J Immunol. 25 (1): 285–90. doi:10.1002/eji.1830250147. PMID 7531147. S2CID 31079892.
  13. ^ Guibinga GH, Friedmann T (April 2005). "Baculovirus GP64-pseudotyped HIV-based lentivirus vectors are stabilized against complement inactivation by codisplay of decay accelerating factor (DAF) or of a GP64-DAF fusion protein". Mol Ther. 11 (4): 645–51. doi:10.1016/j.ymthe.2004.12.002. PMID 15771967.

추가 읽기

외부 링크