탈수 반응

Dehydration reaction
이 기사는 분자로부터 물의 손실을 초래하는 화학 반응에 관한 것이다.용제 및 시약에서 물을 제거하는 방법은 건조 과정을 참조하십시오.

화학에서, 탈수 반응은 반응하는 분자 또는 이온으로부터 물의 손실을 수반하는 화학 반응이다.탈수 반응은 일반적인 과정이며, 수화 반응의 반대입니다.

유기화학에서의 탈수반응

에스테르화

탈수 반응의 전형적인 예는 피셔 에스테르화입니다. 피셔 에스테르화는 카르본산을 알코올로 처리하여 에스테르를 생성합니다.

RCOH2 + ROH r22 RCOR + + HO

종종 이러한 반응에는 탈수제, 즉 물과 반응하는 물질이 필요합니다.

에테르화

포도당과 과당과 같은 두 개의 단당류는 탈수 합성을 사용하여 함께 결합될 수 있다.두 개의 단당류로 구성된 새로운 분자는 이당류라고 불린다.

니트릴 생성

아질산염은 종종 1차 아미드의 탈수에 의해 제조된다.

RC(O)NH2 → RCN + HO2

케틴 생성

케틴은 아세트산을 가열하고 제품을 [1]포획하여 생산됩니다.

CHCOH32 → CH2=C=O + HO2

알켄 생성

알케인은 알코올로부터 탈수에 의해 만들어질 수 있다.이러한 전환은 특히 바이오매스를 [2]액체 연료로 전환하는 데 있어 중요한 반응입니다.에탄올에서 에텐으로의 전환은 기본적인 [3][4]예입니다.

CHHOH32 → HC2= CH2 + HO2

황산 및 특정 제올라이트와 같은 산성 촉매가 없으면 반응이 느립니다.

일부 알코올은 탈수되기 쉽습니다. 알돌이라고 불리는 3-히드록실 카르보닐은 상온에서 물을 방출합니다.

RC(O)CH2(OH)R' → RC(O)CH=HO' + HO2

디에놀 벤젠 전위에서는 탈수가 방향족화를 [5][6]일으킨다.

종종 반응은 시약을 탈수함으로써 유도된다.예를 들어 2-메틸-시클로헥산-1-ol은 물과 [7][8]불가역적으로 반응하는 마틴 유황의 존재 하에서 1-메틸시클로헥센으로 탈수된다.

Dehydration 1-methyl-2-cyclohexanol

이중 탈수는 글리세롤이 아크로레인으로 [9][10]전환되는 것으로 설명된다.

elimination reaction glycerol to acrolein

무기화학에서의 탈수반응

피로인산염 결합의 형성은 생물 에너지와 관련된 중요한 탈수이다.

탈수에 의해 다양한 건축 자재가 생산된다.파리의 석고는 [11][12]석고를 가마에서 탈수시켜 생산됩니다.

열 (증기로 방출됨)

이렇게 만들어진 건조 분말은 물과 섞여서 딱딱하지만 작동 가능한 페이스트를 형성할 준비가 되어 있습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Miller, Raimund; Abaecherli, Claudio; Said, Adel; Jackson, Barry (2001). "Ketenes". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a15_063.
  2. ^ Besson, Michèle; Gallezot, Pierre; Pinel, Catherine (2014-02-12). "Conversion of Biomass into Chemicals over Metal Catalysts". Chemical Reviews. 114 (3): 1827–1870. doi:10.1021/cr4002269. ISSN 0009-2665. PMID 24083630.
  3. ^ Zimmermann, Heinz; Walz, Roland (2008). "Ethylene". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a10_045.pub3. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ Zhang, Minhua; Yu, Yingzhe (2013-07-17). "Dehydration of Ethanol to Ethylene". Industrial & Engineering Chemistry Research. 52 (28): 9505–9514. doi:10.1021/ie401157c. ISSN 0888-5885.
  5. ^ H. Plieninger; Gunda Keilich (1956). "Die Dienol-Benzol-Umlagerung" [The dienol-benzene rearrangement]. Angew. Chem. (in German). 68 (19): 618. Bibcode:1956AngCh..68R.618P. doi:10.1002/ange.19560681914.
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  7. ^ J. Brent Friesen; Robert Schretzman (2011). "Dehydration of 2-Methyl-1-cyclohexanol: New Findings from a Popular Undergraduate Laboratory Experiment". J. Chem. Educ. 88 (8): 1141–1147. Bibcode:2011JChEd..88.1141F. doi:10.1021/ed900049b.
  8. ^ Roden, Brian A. (2001). "Diphenylbis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenyl-2-propoxy)sulfurane". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rd409. ISBN 0471936235.
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  11. ^ Franz Wirsching "황산칼슘"은 Ulmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH, Weinheim에 수록되어 있습니다.doi: 10.1002/14356007.a04_555
  12. ^ Staff. "CaSO4, ½ H2O". LaFargePrestia. Archived from the original on November 20, 2008. Retrieved 27 November 2008.