DLX2
DLX2| DLX2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 에일리어스 | DLX2, TES-1, TES1, AW121999, Dlx-2, 원위 없는 호메오박스2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 126255 MGI: 94902 HomoloGene: 3244 GeneCard: DLX2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 위키데이터 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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호메오박스 단백질 DLX-2는 인간의 DLX2 [5][6]유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.
많은 척추동물의 호메오 박스를 포함한 유전자는 드로소필라 발생 유전자와의 배열 유사성에 기초하여 확인되었다.Dlx 유전자 패밀리의 구성원은 발달하는 초파리의 머리와 사지에 발현되는 유전자인 Dll-less(Distal-less)와 관련된 호메오박스를 포함한다.DLX1-DLX6의 적어도 6개의 다른 구성원으로 이루어진 원위부 유전자(Dlx) 패밀리.DLX 단백질은 전뇌 및 두개 안면 발달에 역할을 하는 것으로 가정된다.이 유전자는 2번 [6]염색체의 긴 팔에 있는 유전자 패밀리의 또 다른 구성원과 꼬리 대 꼬리 형태로 위치해 있습니다.
상호 작용
DLX2는 DLX5,[7] MSX1[7] 및 Msh homeobox [7]2와 상호 작용하는 것으로 나타났습니다.
레퍼런스
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000115844 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000023391 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ Ozcelik T, Porteus MH, Rubenstein JL, Francke U (Sep 1992). "DLX2 (TES1), a homeobox gene of the Distal-less family, assigned to conserved regions on human and mouse chromosomes 2". Genomics. 13 (4): 1157–61. doi:10.1016/0888-7543(92)90031-M. PMID 1354641.
- ^ a b "Entrez Gene: DLX2 distal-less homeobox 2".
- ^ a b c Zhang, H; Hu G; Wang H; Sciavolino P; Iler N; Shen M M; Abate-Shen C (May 1997). "Heterodimerization of Msx and Dlx homeoproteins results in functional antagonism". Mol. Cell. Biol. UNITED STATES. 17 (5): 2920–32. doi:10.1128/mcb.17.5.2920. ISSN 0270-7306. PMC 232144. PMID 9111364.
추가 정보
- Harris SE, Guo D, Harris MA, et al. (2003). "Transcriptional regulation of BMP-2 activated genes in osteoblasts using gene expression microarray analysis: role of Dlx2 and Dlx5 transcription factors". Front. Biosci. 8 (6): s1249–65. doi:10.2741/1170. PMID 12957859.
- Qiu M, Bulfone A, Martinez S, et al. (1995). "Null mutation of Dlx-2 results in abnormal morphogenesis of proximal first and second branchial arch derivatives and abnormal differentiation in the forebrain". Genes Dev. 9 (20): 2523–38. doi:10.1101/gad.9.20.2523. PMID 7590232.
- Selski DJ, Thomas NE, Coleman PD, Rogers KE (1993). "The human brain homeogene, DLX-2: cDNA sequence and alignment with the murine homologue". Gene. 132 (2): 301–3. doi:10.1016/0378-1119(93)90212-L. PMID 7901126.
- Simeone A, Acampora D, Pannese M, et al. (1994). "Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (6): 2250–4. Bibcode:1994PNAS...91.2250S. doi:10.1073/pnas.91.6.2250. PMC 43348. PMID 7907794.
- McGuinness T, Porteus MH, Smiga S, et al. (1996). "Sequence, organization, and transcription of the Dlx-1 and Dlx-2 locus". Genomics. 35 (3): 473–85. doi:10.1006/geno.1996.0387. PMID 8812481.
- Zhang H, Hu G, Wang H, et al. (1997). "Heterodimerization of Msx and Dlx homeoproteins results in functional antagonism". Mol. Cell. Biol. 17 (5): 2920–32. doi:10.1128/mcb.17.5.2920. PMC 232144. PMID 9111364.
- Yu G, Zerucha T, Ekker M, Rubenstein JL (2002). "Evidence that GRIP, a PDZ-domain protein which is expressed in the embryonic forebrain, co-activates transcription with DLX homeodomain proteins". Brain Res. Dev. Brain Res. 130 (2): 217–30. doi:10.1016/S0165-3806(01)00239-5. PMID 11675124.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Espinoza HM, Ganga M, Vadlamudi U, et al. (2005). "Protein kinase C phosphorylation modulates N- and C-terminal regulatory activities of the PITX2 homeodomain protein". Biochemistry. 44 (10): 3942–54. doi:10.1021/bi048362x. PMID 15751970.
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