FOXH1

FOXH1
FOXH1
식별자
에일리어스FOXH1, FAST-1, FAST1, 포크헤드 박스 H1
외부 IDOMIM: 603621 MGI: 1347465 HomoloGene: 2914 GeneCard: FOXH1
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_003923

NM_007989

RefSeq(단백질)

NP_003914

NP_032015

장소(UCSC)Chr 8: 144.47 ~144.48 MbChr 15: 76.55 ~76.55 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

포크헤드 박스 단백질 H1은 FOXH1 [5][6]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

FOXH1은 Xenopus 포크헤드 액티빈 신호 변환기-1의 인간 상동성을 부호화한다.FOXH1 단백질은 SMAD2와 결합하고 DNA 모티브 TGT([6]G/T)(T/G)ATT와 결합함으로써 액티빈 응답 요소를 활성화한다.

FoxH1은 코드네이트에 보존된 함수를 포함하는 전사 인자입니다.FoxH1은 다른 전사 인자와 결합하여 초기 배아 발달에서 결절 형성의 중요한 요소로 작용한다.구체적으로는 FoxH1은 위경화 중 전방/후방 결정에 역할을 한다.임신 3주째가 되면 비장 중배엽의 세포는 심초승달을 형성하기 위해 배아의 상단으로 이동한다.심장 초승달은 두 개의 심장장을 형성합니다. 1차 심장장과 2차 심장장입니다.발달의 이 시점에서, 두 개의 심장장이 융합되어 1차 심근이라고 불리는 원시적인 단칸 심장을 형성합니다.이 심장 초승달 세포의 2차(외부) 심장장은 성숙한 심장의 유출로와 우심실을 발생시킵니다.FoxH1이 없는 모델은 1차 심근을 형성하고 어느 정도의 루프를 거치지만 우심실 및 유출 경로를 정의하지 않습니다.

상호 작용

FOXH1은 DRAP1 및 Mothers상호[7] 작용하여 탈수성 호몰로지 [8][9][10][11][12]2에 대항하는 으로 나타났다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. · 슬래글 CE, 아오키 T, 버딘 RD.결절 의존성 중배엽 규격은 FoxH1과 Eomesodermin의 조합 활성을 필요로 한다.PLoS Genet. 2011; 7(5): e1002072. doi: 10.1371/journal.pgen.1002072
  2. 후드리스 PA, Pye M, Chazaud C 등FoxH1(Fast)은 마우스의 앞쪽 원시 스트릭을 지정하는 기능을 합니다.유전자 Dev. 2001;15(10):1257-1271. doi:10.1101/gad.881501
  3. · von I, Silvestri C, Erdemir T 등 둘 다Foxh1은 전방 심장장의 발달에 필수적이다.Dev Cell. 2004;7(3):331-345.doi:10.1016/j.devcel.2004.07.023
  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000160973 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000033837 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Zhou S, Zawel L, Lengauer C, Kinzler KW, Vogelstein B (July 1998). "Characterization of human FAST-1, a TGF beta and activin signal transducer". Molecular Cell. 2 (1): 121–127. doi:10.1016/S1097-2765(00)80120-3. PMID 9702198.
  6. ^ a b "Entrez Gene: FOXH1 forkhead box H1".
  7. ^ Iratni R, Yan YT, Chen C, Ding J, Zhang Y, Price SM, et al. (December 2002). "Inhibition of excess nodal signaling during mouse gastrulation by the transcriptional corepressor DRAP1". Science. 298 (5600): 1996–1999. Bibcode:2002Sci...298.1996I. doi:10.1126/science.1073405. PMID 12471260. S2CID 22923124.
  8. ^ Wotton D, Lo RS, Lee S, Massagué J (April 1999). "A Smad transcriptional corepressor". Cell. 97 (1): 29–39. doi:10.1016/S0092-8674(00)80712-6. PMID 10199400. S2CID 6907878.
  9. ^ Liu B, Dou CL, Prabhu L, Lai E (January 1999). "FAST-2 is a mammalian winged-helix protein which mediates transforming growth factor beta signals". Molecular and Cellular Biology. 19 (1): 424–430. doi:10.1128/MCB.19.1.424. PMC 83900. PMID 9858566.
  10. ^ Liu F, Pouponnot C, Massagué J (December 1997). "Dual role of the Smad4/DPC4 tumor suppressor in TGFbeta-inducible transcriptional complexes". Genes & Development. 11 (23): 3157–3167. doi:10.1101/gad.11.23.3157. PMC 316747. PMID 9389648.
  11. ^ Dou C, Lee J, Liu B, Liu F, Massague J, Xuan S, Lai E (September 2000). "BF-1 interferes with transforming growth factor beta signaling by associating with Smad partners". Molecular and Cellular Biology. 20 (17): 6201–6211. doi:10.1128/MCB.20.17.6201-6211.2000. PMC 86095. PMID 10938097.
  12. ^ Chen X, Weisberg E, Fridmacher V, Watanabe M, Naco G, Whitman M (September 1997). "Smad4 and FAST-1 in the assembly of activin-responsive factor". Nature. 389 (6646): 85–89. Bibcode:1997Natur.389...85C. doi:10.1038/38008. PMID 9288972. S2CID 11927346.

추가 정보

외부 링크

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.